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中新网7月19日电 据台湾“中央社”报道，传统标靶药物容易产生抗药性，台当局“卫生研究院”新药研发团队成功开发一箭双雕的三阴性乳癌治疗法，以一种小分子药物，就能达到兼具标靶治疗及免疫疗法效果，新药最快可在7年内问世。

台当局“卫生研究院”18日上午举行成果记者会，运用激酶蛋白结构与活性最佳化的策略，成功开发具有高亲和力、高度选择性、低副作用的AXL与MERTK新颖双重激酶抗癌小分子抑制剂BPR5K230，克服专一激酶抗癌药物的抗药性问题，并激活免疫反应打击癌细胞。此药品目前已申请专利保护。

癌症蝉联台湾十大死因之首40年，台当局“卫生研究院”生技与药物研究所研究员颜婉菁18日表示，传统的手术治疗仅能治疗罹患局部肿瘤的病人，化学疗法和放射线疗法虽能杀死快速生长的癌细胞，但却有许多不良副作用。近年来标靶治疗是癌症新兴疗法，但癌细胞持续基因突变，易产生抗药性。

免疫治疗的诞生，是间接调节免疫系统杀死癌细胞，但颜婉菁指出，免疫治疗的缺点是通常治疗反应率非常低，台当局“卫生研究院”新药研发团队希望找出一箭双雕的癌症治疗方法，合并标靶治疗及免疫疗法，成功研发出一种小分子抗癌抑制剂能同时抑制癌细胞，以及增加免疫系统活化攻击肿瘤。

颜婉菁说，抗癌小分子抑制剂BPR5K230优势是同时具有反转癌症对治疗的抵抗力、降低肿瘤细胞的存活率及侵袭转移的肿瘤效应，以及抑制免疫抑制细胞的功能、提升体内免疫对抗肿瘤的能力的免疫效应；另外，这款新药具标靶导向，是将患者分群精准医学。

在动物实验中发现，在三阴性乳癌中，可有效防止肺转移与扩散，目前台湾学界和业界均无类似抗癌抑制剂的开发，台当局“卫生研究院”生技与药物研究所研究员谢兴邦预估，新药约2年内进入临床第一期试验，将优先选择三阴性乳癌，肝癌、非小细胞肺癌也将是未来可能适用对象，新药最快可在7年内问世。