近日，奥锐特药业股份有限公司（以下简称“本公司”）全资子公司扬州奥锐特药业有限公司（以下简称“扬州奥锐特”）从江苏省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告（2023年第78号）。现将相关情况公告如下：

一、GMP 检查相关信息

(资料图片)

企业名称：扬州奥锐特药业有限公司

生产地址：扬州市高新技术产业开发区健安路28号

检查范围：原料药（激素类：地屈孕酮，光化工序在824车间，其余合成及精制工序在823车间）

检查时间：2023.03.18-2023.03.20

检查结论：根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》的有关要求对生产企业扬州奥锐特药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。

二、生产车间/生产线、计划生产品种、设备产能及相关情况

三、主要品种的市场情况

注：

1、以上数据来源为国家药品监督管理局药品审评中心官方网站和药渡药品销售数据库；

2、上述统计结果可能不尽完善，仅供参考；

3、除上述已披露的资料外，公司无法从公开渠道获悉其他生产企业相关药品的生产或销售数据。

四、风险提示

本次为扬州奥锐特相关生产线首次通过GMP符合性检查，表明扬州奥锐特相关生产线符合GMP要求，有利于提升公司行业影响力和竞争力，对公司继续保持稳定的产品质量、提升生产能力、满足市场需求及未来稳健发展均有着积极意义。

由于医药行业的固有特点，产品未来的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素的影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。