2月份国家药监局批准了美国辉瑞公司研发的新冠特效药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）在国内的进口注册，现在这个药物确定由中国医药集团负责中国市场商业运营，此前的临床实验中显示该药可以降低新冠患者89%的住院/死亡率。
3月9日晚，中国医药发布公告，公司当日与辉瑞公司签订供货协议，将在协议期内(2022年度)负责辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。
中国医药在3月9日公告中称，PAXLOVID的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且相关业务规模预计占公司整体业务量比重较小，对其近期经营业绩无重大影响。
此外，本次协议为公司日常经营行为，协议的执行不会对其业务独立性造成影响，公司主要业务不会因此类交易而对协议对方形成依赖。
据国家药监局介绍，Paxlovid是一款口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
Paxlovid则是口服的小分子新冠治疗药物，是由PF-07321332和利托那韦合用的一种治疗方法，前者旨在阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶的活性，后者则是常见的HIV药物，两者合用有助于减缓PF-07321332的代谢或分解，使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性，帮助对抗病毒。
有效性方面，根据辉瑞2021年底公布的数据，与安慰剂相比，Paxlovid在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
